由HBV感染引起的慢性肝脏炎症，病毒主要经血液和体液等胃肠外途径传播，成人和儿童均可累及。CHB临床表现有较大差异，典型症状/体征包括有倦怠、乏力、食欲不振、皮肤瘙痒、肝区疼痛、肝脏增大等。随疾病进展，可能出现黄疸、腹水，胃食管静脉曲张破裂出血，重症患者出现肝脏功能衰竭。一般预后良好。但若发现较晚若或不经及时规范治疗，可能进展为肝纤维化肝硬化，甚至肝细胞癌，严重影响患者生存质量和寿命。
规范的抗病毒治疗可抑制病毒复制，减轻肝脏病变，延缓或减少肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌的发生。
选择恰当的抗病毒治疗时机对于儿童CHB的有效治疗非常关键。迄今为止，FDA只批准了IFN-α和4种核苷类似物用于治疗儿童CHB，其中只有IFN-α能使患儿在停药后仍能获得持续的应答反应，不会发生基因耐药，且适用年龄范围最广（12个月以上）。当CHB患儿ALT＞60×103 IU/L或大于正常值上限的1.5 倍，血清HBV DNA水平较高、肝组织学显示炎症坏死或中度以上纤维化的患儿，更需要及时有效地抗病毒治疗。
对于HBeAg 阳性伴ALT 水平升高的CHB患儿，IFN-α抗病毒治疗是首选方案，治疗24~36周后，患儿HBV DNA、HBeAg和乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的阴转率分别可达到40~60%、50%和10%，患儿ALT的复常率达80~90%，且停药24周后各项指标也基本维持在结束治疗时的水平。
对于HBeAg 阴性、HBV DNA阳性且伴持续ALT 升高的患儿，可参考成人诊治指南建议，考虑更长疗程的IFN-α抗病毒治疗。对使用核苷类似物疗效不佳的患儿，可考虑换用或加用IFN-α治疗。
推荐方案：
成人： 人干扰素α1b 30～50μg /次，皮下或肌内注射，每天1次，连用4周后改为隔日1次，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。
儿童： 人干扰素α1b 1~2 μg/（kg·次），肌肉注射，3 次/周，疗程24~48周；其中HBeAg 阴性患儿可酌情延长疗程。如果治疗16~24周无效，建议停止治疗（C级) 。
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